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Nat Commun:新研究帮助预测个体化癌症治疗的成功率
[ 来源:转载自网络   发布日期:2021-03-15 09:54:30  责任编辑:  浏览次 ]


仅在欧盟,去年就有78,800名男性死于前列腺癌。虽然早期发现的肿瘤通常可以通过手术和放射疗法完全清除,但如果癌症进一步转移,成功治疗的可能性就会降低。目前,医生无法预测患者的药物反应或治疗耐药性。


由伯尔尼大学和伯尔尼学院的生物医学研究系(DBMR)泌尿外科研究实验室的PD Marianna Kruithof-de Julio博士领导的团队已开发出一种新的策略,可以产生可有助于前列腺癌的类器官评估治疗反应。他们的工作发表在最新一期的《Nature Communications》杂志上。该论文的两位主要合著者Sofia Karkampouna博士和Federico La Manna博士花费了一年半的时间来优化和有效地制定患者衍生类器官的方法并对其进行详细的表征。此外,他们与NEXUS个性化健康技术合作,精心开发了用于药物测试的中通量筛选


(图片来源:Www.pixabay.com)

由PD Kruithof-de Julio博士领导的研究人员证明,源自患者的类器官可保留其起源的前列腺癌的相关特征:它们不仅具有相同的基因突变,而且具有相似的基因活性模式。

PD Kruithof-de Julio博士和她的合作者首先开发了一种新的,可用于治疗的,源自患者的早期异种移植物,然后在该模型和其他实验肿瘤模型的类器官上测试了74种不同的药物-鉴定出13种降低前列腺癌细胞生存力的化合物。

然后,研究人员测试了这些化合物对五名前列腺癌患者类器官中的功效:两名患有早期肿瘤,三名患有晚期转移性肿瘤。有趣的是,到目前为止,已获批准用于治疗白血病的命中帕纳替尼在减少类器官的生存力和体内肿瘤生长方面特别有效。

但是,对于PD Kruithof-de Julio博士而言,这些结果的意义不仅在于药物用途的改变,更重要的是在于促进医学界可以采用的方法。 “我们的结果为个性化医学铺平了道路。在我们的研究中,我们仅回顾性分析了五名患者的数据,” Kruithof-de Julio说。 “但我们清楚地表明,该方法在原则上是可行的。可以在两周内完成类器官的生长和药物测试,这与临床决策是一致的。与Inselspital泌尿科合作,我们现在已经能够在几种情况下证明这一点。”

塔尔曼说:“在我的临床活动中,我经常遇到对治疗无反应或不知道要使用哪种治疗方法的肿瘤。” “这是朝着个性化医学方向迈出的又一步,在这一过程中,我们也许能够针对肿瘤调整治疗方法,并更好地了解其生物学。”通过这种方法,研究人员希望以更少的副作用和更少的费用更有效地治疗患者。


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