SWI/SNF复合物介导ATP依赖的染色质重塑过程是调控基因表达的重要方式，先前研究证明该复合物发生突变与肿瘤形成相关，因此SWI/SNF作为癌症治疗的靶点被广泛关注。SWI/SNF复合体包含三个成员——CBAF，PBAF以GBAF (ncBAF) 【3】。SS18是SWI/SNF复合物的组成部分，存在于CBAF和GBAF中。之前的研究显示，滑膜肉瘤中SS18-SSX竞争结合野生型SS18从而影响抑癌基因SMARCB1蛋白参与到CBAF中进而导致其发生降解，而这种包含SS18-SSX的CBAF复合物参与癌基因表达，最终导致肿瘤发生【4】。近期多篇研究报道显示，靶向GBAF特异的组成成分BRD9可以起到抑制滑膜肉瘤细胞活性【5,6】。然而，SS18-SSX是否结合到GBAF中并参与癌症形成，尚未研究清楚。

2021年6月2日，美国犹他大学Huntsman癌症研究中心Kevin B. Jones团队和 Bradley R. Cairns团队（李金秀博士为第一作者）合作在 Cancer Discovery上发表文章A role for SMARCB1 in synovial sarcomagenesis reveals that SS18-SSX induces canonical BAF destruction，利用小鼠模型揭示SS18-SSX与SMARCB1蛋白共同存在于CABF复合体中并且SS18-SSX结合导致CBAF降解，从而导致滑膜肉瘤细胞中PBAF和GBAF比重增加，为治疗该疾病提供新的思路。

该研究通过在小鼠腿部特异性表达人的SS18-SSX基因建立小鼠滑膜肉瘤模型，同时建立了条件性敲除SMARCB1基因的小鼠模型，并通过病理切片，RNA-seq和ChIP-seq证明条件性敲除SMARCB1小鼠形成的肿瘤无论是病理角度还是基因表达模式上都不同于SS18-SSX引起的滑膜肉瘤。当在条件性敲除SMARCB1小鼠中表达SS18-SSX时会导致更加恶性肿瘤发生，并且更倾向发生肺转移，说明SMARCB1在滑膜肉瘤癌症发生中起决定性作用。随后他们在滑膜肉瘤细胞系中进行IP配合梯度密度离心以及体外重组表达CBAF复合物的方法证明SS18-SSX与SMARCB1同时存在于CBAF复合物中，进一步证明了SMARCB1在SS18-SSX存在的CBAF复合物中行使作用，从而影响滑膜肉瘤癌症发生。

CBAF是SWI/SNF中丰度最高的复合物，但该研究发现相对于其他癌症细胞系，滑膜肉瘤细胞系以及小鼠滑膜肉瘤组织中CBAF复合物比例降低，PBAF和GBAF作为主要的SWI/SNF复合物存在。进一步的研究发现，体外过表达SS18-SSX导致CBAF相关蛋白下调，而在滑膜肉瘤细胞系中抑制SS18-SSX的表达能够恢复CBAF特异蛋白水平，证明SS18-SSX结合导致CBAF复合物降解。该研究阐述了滑膜肉瘤形成机制，为该疾病治疗提供新的方向。

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