美国加州大学戴维斯分校教授Bruce Hammock的实验室里发现和开发的一种候选药物---INV-1120---可能有助于控制人体对化疗的剧烈、通常是致命的炎症反应，尤其是对胰腺癌和肝癌患者。相关研究结果本周由Hammock团队和美国哈佛医学院的Dipak Panigrahy团队发表在PNAS期刊上，论文标题为“Eicosanoid regulation of debris-stimulated metastasis”。

通过研究肝癌和胰腺癌的啮齿动物模型，研究者发现他们可以使用两种药物的组合来减少化疗后的炎症，与垂死的肿瘤细胞碎片有关的炎症可以引发癌症转移，即癌症在整个身体的扩散。同时阻断sEH和EP4类花生酸通路时，这两种药物化合物一起发挥作用，通过刺激清除先前癌症治疗时产生的肿瘤细胞碎片来防止胰腺癌和肝癌转移。

在临床前动物模型中，INV-1120与抗PD-1（sEH抑制剂）在对抗胰腺癌和肝癌等癌症方面表现出协同效应，sEH和EP4蛋白在促进炎症方面发挥着重要作用，经证实sEH通路在人类的疼痛和炎症中都起着重要的作用。控制身体对化疗的炎症反应可能对阻止癌症转移很重要，我们真正需要做的不是阻断细胞因子，而是转向上游，调节它们并解决它们，而不仅仅是阻断炎症。

综上述，将阻断sEH和EP4通路的药物组合使用是一种新的方法，可以减少炎症和阻止化疗甚至肿瘤切除引起的细胞因子风暴。

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