多形性胶质母细胞瘤是一种快速生长的中枢神经系统肿瘤，由大脑和脊髓的神经胶质组织形成，所含有的细胞看起来与正常细胞非常不同。多形性胶质母细胞瘤通常发生在成年人身上，对大脑的影响多于脊髓。多形性胶质母细胞瘤的预后很差，生存率很低。目前GBM的标准治疗方法是化疗结合手术干预后的放疗，但疗效有限，因为生存期平均为18个月。

在一项新的研究中，由美国路易斯安那州立大学健康科学中心神经科学卓越中心主任Nicolas Bazan博士领导的一个研究团队报道了在多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme, GBM）的实验模型中，获批的新药物的组合使用改善了生存并减少了肿瘤体积和生长。相关研究结果于2021年9月24日在线发表在Frontiers in Pharmacology期刊上，论文标题为“Combined Therapy With Avastin, a PAF Receptor Antagonist and a Lipid Mediator Inhibited Glioblastoma Tumor Growth”。针对这项新的研究，Cancer and Metastasis Reviews期刊发表的一篇评论文章强调了这些发现在概念上的进步和治疗上的意义。

这些作者测试了三种药物（包括单独使用和组合使用）---阿瓦斯汀（Avastin），即一种抑制新血管生长的单克隆抗体，2008年被批准用于治疗GBM；LAU-0901，一种阻断促炎性血小板活化因子的合成分子；以及Elovanoids（ELV），一类新的脂质介质或生物活性化学信使，在响应细胞损伤或细胞面临生存逆境时释放。Bazan博士的实验室发现了LAU-0901和ELV。

在这项研究中发现，组合使用LAU-0901/阿瓦斯汀、ELV/LAU-0901或ELV/阿瓦斯汀在减少肿瘤生长方面分别具有协同效应，分别将肿瘤生长降低了69%、79%和89%，结论是，LAU-0901和阿瓦斯汀联合使用以及ELV和阿瓦斯汀联合使用，对多形性胶质母细胞瘤进展的抑制作用比单独使用时更强，这种新的治疗方法不仅靶向血管生成（新血管的形成），而且还靶向炎症和氧化应激，这种新型治疗方案为未来GBM患者的治疗提供依据和新的策略。

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