Nat Cell Biol:调节乳腺癌扩散的新型分子机制 | ||||||||||||||||||||||
[ 来源:转载自网络 发布日期:2021-10-28 09:39:40 责任编辑: 浏览次 ] | ||||||||||||||||||||||
人类细胞的迁移能通过循环细胞表面的粘附受体从细胞的一个部位迁移到另一个部位,这些称之为整合素的粘附受体对于正常的细胞运动非常重要,比如在伤口愈合期间;早期研究结果表明,癌细胞能发展出特殊有效的方法来循环这些受体,从而扩散到周围组织并转移到其它器官中。 近日,一篇发表在国际杂志Nature Cell Biology上题为“Cargo-specific recruitment in clathrin- and dynamin-independent endocytosis”的研究报告中,来自图尔库大学等机构的科学家们通过研究发现了细胞在其表面用来循环使用整合素(integrins)的分子机制;侵袭性的乳腺癌细胞能利用这一机制来扩散并转移到机体其它部位。这篇研究报告中,研究人员就发现了一种新型机制,即高度侵袭性的所谓三阴性乳腺癌细胞会利用该机制循环整合素,并在组织中进行迁移。 人类细胞能通过首先吸收部分细胞膜,然后回收,从而不断更新其表面;这种所谓的CG内吞机制就好像一个不断移动的传送带,将可溶性营养物质运输到细胞内部。乳腺癌能利用swiprosin-1分子来引导整合素粘附受体进入这一传送带;而通过拦截这个传送带机制,癌细胞就嫩更促进整合素的循环,从而增加细胞的迁移以及癌症转移的形成。 通过对数百份乳腺癌样本进行研究,研究人员发现,肿瘤中swiprosin-1分子的高表达与乳腺癌转移的形成以及恶性程度明显相关。本文研究为研究整合素的功能提供了一个全新的视野,同时还揭示了癌细胞用来在机体扩散的新机制,这些研究结果还会影响未来癌症的研究方向。综上,本文研究结果阐明了CG通路的一种此前未知的“货物”选择性,以及特定适应子在招募这种内吞途径中所扮演的关键角色。 郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除。 | ||||||||||||||||||||||
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