近日，一篇发表在国际杂志Cell上题为“Systemic vaccination induces CD8+ T cells and remodels the tumor microenvironment”的研究报告中，来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究开发出了一种实验性的治疗性癌症疫苗，其或能诱导产生两种不同的、理想的免疫系统反应，从而就能明显导致小鼠机体肿瘤的消退。

治疗性癌症疫苗旨在增强机体肿瘤特异性T细胞的免疫力，然而，肿瘤微环境中的抑制性机制或许会限制T细胞的功能。研究者发现，静脉注射这种新型疫苗或能增强攻击肿瘤细胞的细胞毒性T细胞的浸润数量，并能通过诱导I性干扰素的产生来参与机体的先天性免疫系统反应。先天性免疫反应会改变机体的肿瘤微环境，并抵消原本会抑制T细胞活性的抑制力量，在通过针头注射到皮肤（皮下注射方式）接受疫苗的小鼠中，研究人员并未观察到肿瘤微环境的改变。研究人员将这种新方法称之为“vax-innate”，这种方法实现了科学家们寻求治疗癌症的更加有效的免疫性治疗疫苗的一个重要目标。

研究结果还表明，通过静脉注射疫苗的方式或能通过克服肿瘤诱导的免疫抑制活性，从而就能实现并增强T细胞的免疫力。这种候选疫苗还能通过静脉注射给已经接受肿瘤特异性T细胞作为疗法的人群，研究人员指出，其还能通过增加T细胞的数量并改变肿瘤微环境使其更好地发挥功能哪个，从而改善对肿瘤的更好地控制。

这种名为SNAPvax的实验性疫苗是由研究者Robert Seder等人设计开发的，目前研究人员计划在2023年推动SNAPvax疫苗平台用于治疗人类乳头瘤病毒相关的癌症。

综上，本文研究结果表明，肿瘤特异性CD8+ T细胞的产生以及与肿瘤微环境重塑相结合或许有望作为一种抵御肿瘤免疫疗法的新方法。

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