在过去的五年中，黑色素瘤的治疗取得了长足的进步，然而，即使采用这些疗法，许多患者也会迅速产生耐药性并死于该疾病。波士顿大学医学院（BUSM）的一项新研究发现，以前针对一种特定类型的蛋白质而开发的药物（YK-4-279）对于作用于促进黑色素瘤的蛋白质家族具有广泛的用途。

“我们发现该药物抑制黑素瘤在人细胞和实验模型中的侵袭性。我们还发现了该药物抗癌的特定途径：抑制驱动癌细胞生长和转移的基因编码的相关蛋白， ”通讯作者布斯曼（BUSM）皮肤病学副教授Deborah Lang博士解释说。

黑色素瘤是一种恶性癌症，在疾病过程的早期具有高度的侵袭和转移倾向。积极推动黑色素瘤进展的因素有几种，包括MET，一种在黑色素瘤中过表达并与肿瘤生长，侵袭和耐药有关的酪氨酸激酶受体。

研究人员利用培养中的人类细胞来确定在使用或不使用药物YK-4-279的情况下，这些细胞的癌前行为是否发生了重要变化，并发现使用该药物后癌细胞的生长和运动显著减少。此外，用该药物治疗的实验模型已明显延迟或没有进展为侵袭性疾病。

研究人员认为，这些发现为YK-4-279成为黑素瘤治疗的选择提供了机会，可以单独使用，也可以与其他可用的疗法组合使用。 “我们发现该分子破坏了已知的调节黑素细胞并通过基因调节促进黑素瘤的两个因素的相互作用。这项工作可能会影响其他在其中发挥作用的系统，例如神经系统和色素异常。”

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