卵巢癌是女性癌症死亡的第五大原因，这些病例中的大多数是高级别浆液性卵巢癌（high-grade serous ovarian cancer, HGSOC），HGSOC是致命的，部分原因是它通常对化疗有抵抗力。卵巢癌是肿瘤学的最大挑战之一，这种肿瘤的产生可能没有明显的症状，最常见的迹象是疾病晚期时的腹部肿胀，免疫疗法是一种利用人体免疫系统来对抗疾病的治疗方法，在许多癌症中都很有前景，但免疫疗法尚未在HGSOC中显示出成功。

在一项新的研究中，来自加州大学圣地亚哥分校和拉霍亚免疫学研究所等研究机构的研究人员进一步阐明了卵巢癌如何抵抗免疫疗法，并确定了可能增强免疫反应的新分子靶标。相关研究结果于2022年4月11日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“Tumor FAK orchestrates immunosuppression in ovarian cancer via the CD155/TIGIT axis”。一种免疫疗法靶向称为免疫检查点受体的蛋白，这些蛋白对免疫系统的激活起着刹车的作用。免疫检查点受体的抑制剂会释放这种制动，使免疫系统能够攻击癌细胞。然而，要使免疫疗法对HGSOC有效，治疗方法还需要使癌细胞构建的保护性环境失效。

研究者发现，卵巢瘤内一种名为粘着斑激酶（focal adhesion kinase, FAK）的关键信号蛋白的激活调节了一种名为CD155的蛋白的表达，这种蛋白与免疫细胞表面上一种名为TIGIT的免疫检查点受体结合。实际上，这种肿瘤正在为癌细胞建立一个安全的生长环境，并部分地通过保持高水平的CD155作为抵抗免疫攻击的盾牌来逃避免疫检测。

在一种侵袭性卵巢癌的临床前模型中，这些作者发现一种口服抗FAK药物减少了CD155和其他免疫检查点蛋白的表达。当与阻断TIGIT的免疫疗法一起使用时，他们观察到针对卵巢癌细胞的免疫反应提高了。这反过来又导致了更小的肿瘤和更长的生存期。

综上，在HGSOC肿瘤中，高水平的CD155和活跃的FAK很常见，研究结果为靶向FAK和TIGIT作为新的免疫促进治疗策略的一部分提供了强有力的支持。 

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