鼻咽癌是一种起源于鼻咽粘膜衬里的上皮性癌，是头颈部鳞状细胞癌中最常见的恶性肿瘤，具有高度侵袭性和转移性，早期发现和及时治疗可以帮助患者获得更好的预后，然而，肿瘤转移通常发生在晚期，晚期患者的治疗益处通常是有限的。

肿瘤相关血管生成在肿瘤转移中起着关键作用，转移是恶性肿瘤相关死亡的主要原因，细胞外小泡可以调节血管生成，参与肿瘤转移。先前的研究表明，富含HAX1的EV与鼻咽癌的转移有关。然而，EVS的HAX1促进肿瘤转移和血管生成的机制尚不清楚。

近日，来自南通大学附属医院的研究者们在J Extracell Vesicles杂志上发表了题为“Extracellular vesicles rich in HAX1 promote angiogenesis by modulating ITGB6 translation”的文章。该研究结果表明，HAX1可以作为鼻咽癌转移的重要生物标志物，为临床抗血管生成治疗提供了新的依据。

本研究中，研究者证明了富含HAX1的EV通过增加ITGB6的表达水平来激活内皮细胞(ECs)中的FAK通路，从而促进血管生成表型。根据免疫组化分析，HAX1的表达水平与鼻咽癌和头颈癌的微血管密度(MVDS)显著相关。除了一系列体外细胞分析外，体内模型还显示HAX1与内皮细胞的迁移和血管形成以及鼻咽癌的转移有关。研究者利用核糖体图谱，发现HAX1通过提高ITGB6的翻译效率来调节FAK通路，从而影响微血管形成，促进鼻咽癌转移。研究者还探讨了EVs HAX1影响鼻咽癌血管生成的分子机制，研究者通过动物和细胞模型证实了HAX1在giogenesis中的作用。此外，利用核糖体分析，研究者鉴定了被HAX1翻译调控的下游蛋白，并通过救援实验对其进行了测试。

综上，本研究数据为理解HAX1在调控鼻咽癌血管生成中的重要性和机制提供了重要的进展，因此，该结果为鼻咽癌患者提供了一个新的预后指标，并为治疗干预开辟了新的途径。

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