近日，来自青岛大学附属医院的研究者们在Molecular Cancer杂志上发表了题为“TIPE3 is a candidate prognostic biomarker promoting tumor progression via elevating RAC1 in pancreatic cancer”的文章，该研究对TIPE3是否是PC的生物标记物和PC治疗的分子靶点进行了深入的探索。

TNFAIP8(肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8，或TIPE)家族被发现是肿瘤发生的关键调节因子，肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样蛋白3(TIPE3)是TIPE家族的最新成员，与TIPE家族的其他成员具有高度的结构同源性。TIPE3是一种能直接与PtdIns(4，5)P2(PIP2)相互作用的脂转移蛋白，TIPE3主要存在于具有分泌功能的上皮细胞中，TIPE3在细胞凋亡、细胞增殖和信号转导中起关键作用，作为第二信使转运体，TIPE3参与了多种肿瘤的发生，TIPE3主要作为肿瘤促进剂，已有报道激活PI3K-AKT通路和MAPK-ERK通路。

对171例正常人和179例PC患者的TIPE3基因表达进行分析，与正常组织相比，PC组织中TIPE3mRNA的表达显著升高，TIPE3在PC组织中的表达增加，免疫组织化学染色发现，TIPE3主要定位于PC细胞的胞浆和胞膜。为确定TIPE3在PC患者总生存期(OS)中的作用，采用K-M法进行单因素分析。在该队列中，N分期晚期(P<0.001)和分化程度较低(P<0.001)的患者OS较低。晚期肿瘤分期(P=0.067)也倾向于低OS，尽管这种趋势没有统计学意义，这可能是由于III-IV期患者数量有限所致。

综上所述，TIPE3是促进肿瘤进展和转移的关键，TIPE3通过上调RAC1发挥作用，这表明TIPE3可能成为治疗PC的一个有前途的靶点，有可能成为潜在的用于PC患者风险分层和预后预测的生物标记物。

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